Métodos para detectar a função imunológica dos animais

Métodos de teste in vitro para reações alérgicas tardias ao cabelo-Os testes cutâneos e a indução de alergia de contato são dois métodos comuns para detectar reações alérgicas tardias-induzidas ao cabelo (DTH).

Nos testes cutâneos, uma resposta-a antígenos que tornaram o paciente sensível foi induzida, e a alergia de contato foi a capacidade de testar a capacidade do receptor de ser sensível a substâncias que nunca haviam sido expostas. 1. Teste cutâneo com diagnóstico de teste cutâneo DTH, antígenos comumente usados ​​têm derivados puros de proteínas da bactéria TB (PPD), vírus da caxumba, candidadeína, etc., em testes humanos na pele do antebraço, injeção de uma pequena quantidade de antígeno solúvel, 24 a 48 pequenos, meça o tamanho dos nós duros vermelhos e inchados, o diâmetro do nó duro maior que 10mm é considerado positivo. Mostra que o sujeito tem um certo grau de imunidade celular ao patógeno, se o teste cutâneo não responder, pode usar uma concentração maior de antígeno, teste repetido, se ainda nenhuma resposta for negativa, é necessário excluir o erro técnico do teste cutâneo, também pode ser que o sujeito nunca tenha sido exposto a esse antígeno, também pode ser devido à deficiência da função imunológica celular, ou devido à deficiência da função imunológica celular,

ou não-reagentes devido a infecções graves (sarampo, tuberculose crônica difusa). 2. As alergias de contato geralmente aplicam compostos de baixo peso molecular, como a alergia de contato induzida por dinitrol clorobenzeno (DNCB). Os compostos ligam-se às proteínas da pele para induzir reações DTH. Em testes em animais, a pele parece positiva se a pele parecer positiva após 7 a 10 dias de estimulação após a primeira aplicação do DNCB na pele.

Este experimento não é mais usado por humanos.

Método de detecção in vitro de imunidade celular Detecção in vitro do número e função dos linfócitos, mais fácil de coletar amostras de sangue, primeiro é necessário isolar ou purificar os linfócitos, geralmente usando glutalyson-glutamina panfotônica com uma proporção de 1.077 fluido de estratificação de linfócitos, quando o sangue se sobrepõe ao topo da centrifugação de líquido estratificado de linfócitos, devido aos glóbulos vermelhos (1.092), glóbulos brancos nucleares polimórficos (principalmente 1.090), as proporções de linfócitos (1.070) são diferentes e separadas entre si. Linfócitos e monócitos formam uma fina camada na junção do plasma e da estratificação.

Divida cuidadosamente esta fina camada de células, das quais os linfócitos representaram 80%, a mononucleose representou 20%, os linfócitos representaram 80%, as células B representaram 4% a 10%, como células não-DT, não-B. ⑴ E - guirlanda: a superfície da célula T humana tem receptor SRBC (CD2) pode se ligar ao SRBC para formar uma estrutura semelhante a um anel rosa, a suspensão RBM e SRBC isolada por líquido em camadas misturado em uma solução salina balanceada contendo soro, cultivada a 37 graus C 5 a 10 minutos colocada a 4 graus C durante a noite, faça a contagem da suspensão celular, Linfócitos do sangue periférico em cerca de 70% a 80% de os linfócitos formam grinaldas ou células T.

Atualmente, esse método tem sido usado para isolar células T sem a necessidade de fazer-contagem de células T. (2) Contagem de células T com anticorpos monoclonais: o PBM humano é dividido em três partes iguais, os pré{3}}anticorpos de camundongos anti-CD3, CD4 e CD8 humano são combinados com as células e, em seguida, o segundo anticorpo do coelho anti-IgG de camundongo marcado por FITC é usado para coloração imunofluorescente indireta. Células CD3-plus ou células T totais. Pessoas normais nas células T PBM representavam 70% a 80%. A soma de células CD4+ e células CD8 em pessoas normais deve ser consistente com o número de células CD3. A proporção de células CD4+ para células CD8 é de cerca de 2/1 para pessoas normais, enquanto a proporção de pacientes com SIDA é inferior a 1,7.