Raiva Ab

Teste rápido de anticorpos contra o vírus da raiva(Raiva Ab)

Nº de catálogo: JCA027D

¤  USO PRETENDIDO

A raiva é uma doença vital para os seres humanos e animais. Cão ou gato podem ser portadores sem qualquer sintoma clínico. A vacinação poderia aparentemente diminuir a proporção de portadores e infecção do vírus da raiva. Mas mesmo após a vacinação, ainda existem cerca de 15% do total de casos que não conseguiram gerar anticorpos protetores. Sugere-se detectar anticorpos anti-rábicos em cães após 45 dias de vacinação.

O Teste Rápido de Anticorpos contra o Vírus da Raiva é um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral para a detecção qualitativa de anticorpos contra o vírus da raiva (Rabies Ab) acima do nível 0,5 UI/mL no soro ou plasma de cães.

Tempo de ensaio: 10-15 minutos

Espécime: Soro ou plasma

¤  PRINCÍPIO

O Teste Rápido de Anticorpos contra o Vírus da Raiva é baseado no ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral em sanduíche. O dispositivo de teste possui uma janela de teste para observação da execução do ensaio e leitura dos resultados. A janela de teste possui uma zona T invisível (teste) e uma zona C (controle) antes da execução do ensaio. Quando a amostra tratada for aplicada no orifício de amostra do dispositivo, o líquido fluirá lateralmente através da superfície da tira de teste e reagirá com o antígeno recombinante pré-revestido. Se o nível de anticorpos contra a raiva estiver acima de 0,5 UI/mL na amostra, uma linha T visível aparecerá. A linha C deve aparecer sempre após a aplicação de uma amostra, o que indica um resultado válido.

¤  REAGENTES E MATERIAIS

- Dispositivos de teste, com conta-gotas descartáveis

- Buffer de ensaio

- Cotonetes

- Manual de produtos

¤  ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE

O kit pode ser armazenado em temperatura ambiente (4-30 graus). O kit de teste é estável até o prazo de validade (24 meses) marcado no rótulo da embalagem. NÃO CONGELE. Não armazene o kit de teste sob luz solar direta.

¤  PREPARAÇÃO E ARMAZENAMENTO DE AMOSTRAS

- A amostra deve ser obtida e tratada conforme abaixo.

Soro ou plasma: colete o sangue total do cão paciente, centrifugue-o para obter o soro ou coloque o sangue total em um tubo que contém anticoagulantes para obter plasma.

- Todas as amostras devem ser testadas imediatamente. Se não fosse para teste agora, eles deveriam ser armazenados entre 2 e 8 graus.

¤  PROCEDIMENTO DE TESTE

- Permita que todos os materiais, incluindo a amostra e o dispositivo de teste, recuperem até 15-25 graus antes de executar o ensaio.

- Retire o dispositivo de teste da embalagem metálica e coloque-o horizontalmente.

- Deixe cair 3 gotas da amostra de soro ou plasma no orifício de amostra "S" do dispositivo de teste.

- Interprete o resultado em 10 minutos. O resultado após 15 minutos é considerado inválido.

¤  INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

A presença da linha “C” indica um resultado válido. Leia o resultado comparando a intensidade da cor da linha “T” com a escala de referência de cores padrão (de “G1” a “G6”).

- Positivo (+): A presença da linha "C" e da linha "T" da zona. A linha T em G3 é considerada padrão positivo. Linha T < G3, é fracamente positiva e indica baixo nível de anticorpos contra CDV ou CDV. A linha T em torno de G4-G5 é fortemente positiva. Linha T > G6, é positiva muito forte, indica contato recente com vírus ou infecção.

- Negativo (-): A linha C clara aparece. Nenhuma linha T ou a linha T é mais fraca que G1. Indica título de CDV ou CDV muito baixo. Pode ocorrer falha na imunização.

- Inválido: nenhuma linha colorida aparece na zona C.

¤  PRECAUÇÕES

- Todos os reagentes devem estar em temperatura ambiente antes da execução do ensaio.

- Não remova o cassete de teste da embalagem até imediatamente antes do uso.

- Não use o teste após a data de validade.

- Os componentes deste kit foram testados para controle de qualidade como unidade de lote padrão. Não misture componentes de números de lote diferentes.

- Todas as amostras são de possível infecção. Deve ser tratado estritamente de acordo com as regras e regulamentos dos estados locais.

¤  LIMITAÇÃO

O Teste Rápido de Anticorpos contra o Vírus da Raiva destina-se apenas ao diagnóstico veterinário in vitro. Todos os resultados devem ser considerados com outras informações clínicas disponíveis com o veterinário. Sugere-se a aplicação de um método quantitativo adicional, como o ELISA, quando for observado um resultado positivo.

J&G Biotech Ltd (Nº de registro: 08419172)

326 Cleveland Road, Londres, Inglaterra E18 2AN, Reino Unido